当施設でdasatinibを投与した，イマチニブ(IM)抵抗性または不耐容の慢性骨髄性白血病(CML) 5例及びフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病(Ph+ALL) 2例の計7症例について検討した。CML慢性期3例及びPh+ALL 2例ではmajor molecular responseが得られたが，移行期(AP)及び急性転化期(BC) 2例では得られなかった。血液毒性についてはgrade3以上の汎血球減少を4例に認め，AP及びBCの2例で減量・休薬を要した。非血液毒性については胸水貯留1例とサイトメガロウイルス(CMV)腸炎2例を認めた。IMとの交差不耐容例はなかった。また3例でlarge granular lymphocyteが増加し，いずれの症例も良好な治療効果が持続している一方，うち2例で胸水貯留とCMV腸炎をそれぞれ合併した。dasatinibには特有の作用機序や毒性があり，注意を要する。
